GMP
(Ji bo Derman Pratîka Çêkirina Baş)
CGMP
(Paktîkên Hilberîna Baş ên Niha)
ICH
(Konferansa Navneteweyî ya li ser Ahengkirina Pêdiviyên Teknîkî yên ji bo Tomarkirina Dermanên Ji bo Bikaranîna Mirovî)
FDA
(Rêveberiya Xurek û Derman)
NMPA
(Rêveberiya Berhemên Bijîjkî ya Neteweyî)
CDE
(Navenda Nirxandina Dermanan)
EDQM
(Dîrektoriya Ewropî ji bo Kalîteya Derman)
MHRA
(Ajansa Rêkûpêkkirina Derman û Berhemên Tenduristî)
WHO
(Rêxistina Tenduristiya Cîhanê)
PIC/S
(Peymana Kontrolkirina Derman û Bernameya Hevkariya Kontrolkirina Dermansaziyê)
DMF
(Dosya Mastera Derman)
CEP
(Sertîfîkaya Maqûlbûna ji bo Monografiya Pharmacopeia Ewropî)
ASMF
(Pelê Mastera Madeya Çalak)
EIR
(Rapora Kontrola Sazkirinê)
VMP
(Plana Masterê rast bikin)
Dema şandinê: Feb-18-2022